WIRE — Une équipe de lhôpital La Rabta et de lUniversité Tunis El Manar, en collaboration avec des partenaires espagnols et français, signe la première série tunisienne consacrée aux déficits primaires de synthèse des acides biliaires, des maladies génétiques rares pouvant entraîner une atteinte hépatique sévère chez lenfant. Sur six garçons suivis entre 2013 et 2024, trois L'article Maladie rare du foie : Des chercheurs tunisiens identifient une nouvelle variante génétique est apparu en premier sur webdo.
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